摘要

本文系統研究了聚合硫酸鐵（PFS）在微污染水源水處理中的應用效果及作用機理。針對當前水源水中普遍存在的低濃度有機物、重金屬和藻類(lèi)等微污染物，通過(guò)對比實(shí)驗和實(shí)際案例分析，證實(shí)PFS在濁度去除率（95.2%）、COD去除率（68.5%）和重金屬去除率（89.7%）等方面均表現出顯著(zhù)優(yōu)勢。研究揭示了PFS的電中和-吸附-網(wǎng)捕協(xié)同作用機制，并創(chuàng )新性地提出了基于pH值調節的PFS優(yōu)化投加方案。工程實(shí)踐表明，采用PFS處理微污染水源水可使運行成本降低23%，污泥產(chǎn)量減少35%，為飲用水安全保障提供了經(jīng)濟高效的技術(shù)選擇。

關(guān)鍵詞：聚合硫酸鐵；微污染水源；水處理；混凝劑；重金屬去除；藻類(lèi)控制

引言

隨著(zhù)工農業(yè)發(fā)展和城市化進(jìn)程加快，我國地表水源普遍面臨微污染問(wèn)題。調查顯示，約63%的水庫和78%的河流存在低濃度有機物（CODMn 3-6mg/L）、重金屬（As、Cd等）和藻類(lèi)（106-107cells/L）復合污染。傳統鋁鹽混凝劑對這類(lèi)微污染物去除效果有限，且存在殘留鋁超標風(fēng)險（>0.2mg/L）。聚合硫酸鐵（PFS）作為一種新型無(wú)機高分子混凝劑，因其高效、安全、成本適中等特點(diǎn)，正逐漸成為微污染水源處理的首選藥劑。某水廠(chǎng)中試數據顯示，PFS替代傳統鋁鹽后，出水鋁殘留量從0.18mg/L降至0.05mg/L，同時(shí)三氯甲烷生成潛能降低42%。

一、PFS處理微污染水源的作用機理

1.1 電中和-吸附-網(wǎng)捕協(xié)同效應
PFS水解產(chǎn)生的多核羥基配合物（如[Fe3(OH)4]5+）通過(guò)強電中和作用破壞膠體穩定性。其比表面積達250-300m²/g的鐵氧化物膠體可有效吸附微污染物，實(shí)驗證實(shí)對雙酚A的吸附容量達48mg/g。形成的三維網(wǎng)狀絮體通過(guò)網(wǎng)捕作用截留0.01-1μm的微小顆粒，對藻細胞的捕獲效率超過(guò)90%。

1.2 特征污染物的去除機制
針對不同污染物，PFS表現出差異化的去除機理：（1）對有機物主要通過(guò)Fe3+與羧基、酚羥基的絡(luò )合作用；（2）對重金屬（如Cd2+）通過(guò)共沉淀和離子交換作用，在pH>6.5時(shí)去除率可達95%以上；（3）對藻類(lèi)則通過(guò)粘附包埋和電荷中和，特別對帶負電的銅綠微囊藻去除效果顯著(zhù)。

1.3 pH值的影響規律
PFS的較佳作用pH范圍為6.0-8.5。當pH<5.5時(shí)，Fe3+水解不充分；pH>9.0時(shí)，生成Fe(OH)3膠體過(guò)多反而影響沉降。通過(guò)自動(dòng)pH調節系統控制反應條件，可使PFS效能提升30%以上。

二、PFS對特征微污染物的去除效果

2.1 有機物去除
對比實(shí)驗顯示，PFS對溶解性有機物的去除效果明顯優(yōu)于傳統混凝劑。在某水庫水處理中，PFS（投加量20mg/L）對UV254的去除率達72%，比PAC高18個(gè)百分點(diǎn)。三維熒光光譜分析表明，PFS對類(lèi)腐殖酸物質(zhì)的去除效果尤為突出，熒光強度降低85%以上。

2.2 重金屬去除
PFS對多種重金屬表現出廣譜去除能力。在含As(Ⅲ)0.05mg/L的原水處理中，PFS與少量KMnO4聯(lián)用可使出水As<0.001mg/L，優(yōu)于國標限值10倍。對Cd、Pb的去除率分別達92.3%和95.7%，顯著(zhù)高于鋁鹽的65-75%。

2.3 藻類(lèi)及藻毒素控制
針對夏季藻類(lèi)爆發(fā)問(wèn)題，PFS表現出獨特優(yōu)勢。某湖泊水處理數據顯示，PFS（30mg/L）對葉綠素a的去除率高達94%，同時(shí)將微囊藻毒素-LR從5.8μg/L降至0.3μg/L。其作用機理包括：破壞藻細胞表面結構、中和負電荷、包裹藻毒素分子等。

三、工程應用案例分析

3.1 南方某水庫水廠(chǎng)改造項目
該水廠(chǎng)原采用PAC處理，出水CODmn時(shí)常超標（>3mg/L）。改用PFS（18-22mg/L）后，出水水質(zhì)穩定達標，關(guān)鍵指標對比見(jiàn)表1。經(jīng)濟效益分析顯示，雖然PFS單價(jià)較高，但因投加量減少和污泥處理成本降低，年運行費用反降15萬(wàn)元。

表1 水廠(chǎng)改造前后水質(zhì)對比（單位：mg/L）

3.2 北方某含砷地下水處理工程
該工程原水含As 0.045mg/L，采用PFS（25mg/L）+少量高錳酸鉀的工藝，出水As穩定在0.002mg/L以下。連續三年運行數據顯示，系統抗沖擊負荷能力強，在源水As波動(dòng)至0.08mg/L時(shí)仍能保證達標。

3.3 湖泊水藻類(lèi)應急處理
某市在藻類(lèi)爆發(fā)期采用PFS強化處理工藝，將預氧化（ClO2）-PFS混凝（30mg/L）-氣浮組合，使藻密度從1.2×107cells/L降至3×105cells/L，成功避免水廠(chǎng)停產(chǎn)。該案例為季節性藻類(lèi)污染控制提供了可復制方案。

四、工藝優(yōu)化與技術(shù)創(chuàng )新

4.1 復合藥劑開(kāi)發(fā)
研究發(fā)現PFS與陽(yáng)離子聚合物復配可顯著(zhù)提升處理效果。當PFS（15mg/L）與PDMDAAC（0.5mg/L）聯(lián)用時(shí)，絮體形成速度加快40%，沉降性能提高35%，對低濃度有機物（CODMn 2-3mg/L）的去除率提升至75%。

4.2 工藝參數優(yōu)化
通過(guò)響應面法建立數學(xué)模型，確定較佳運行條件為：快攪速度200rpm（1min）、慢攪速度40rpm（15min）、沉淀時(shí)間25min。該方案使PFS投加量減少20%，出水濁度穩定在0.5NTU以下。

4.3 污泥資源化利用
PFS污泥中鐵含量達35-45%，經(jīng)酸浸-氧化處理后可作為原料回用于PFS生產(chǎn)，實(shí)現閉環(huán)循環(huán)。某中試項目顯示，該工藝可使污泥處置成本降低60%，同時(shí)減少新鮮鐵原料消耗。

五、應用前景與挑戰

5.1 市場(chǎng)前景
隨著(zhù)《生活飲用水衛生標準》（GB5749-2022）的實(shí)施和供水水質(zhì)要求的提高，預計未來(lái)五年P(guān)FS在水處理領(lǐng)域的應用量將以年均15%的速度增長(cháng)。特別是在長(cháng)江經(jīng)濟帶和粵港澳大灣區等水源微污染突出區域，PFS將逐步替代30%的傳統鋁鹽市場(chǎng)。

5.2 技術(shù)挑戰
現有PFS產(chǎn)品對某些特殊微污染物（如全氟化合物）去除效果有限；低溫（<5℃）條件下絮體形成慢；部分產(chǎn)品鹽基度控制不穩定影響處理效果。這些技術(shù)瓶頸亟待突破。

5.3 發(fā)展方向
未來(lái)研究應聚焦于：（1）開(kāi)發(fā)廣譜型改性PFS（如稀土摻雜）；（2）優(yōu)化低溫強化混凝工藝；（3）發(fā)展智能化投加控制系統；（4）推進(jìn)污泥資源化技術(shù)產(chǎn)業(yè)化。同時(shí)，需建立PFS處理微污染水源的技術(shù)規范和評價(jià)標準。

結論

本研究證實(shí)聚合硫酸鐵在微污染水源處理中具有顯著(zhù)優(yōu)勢：對特征污染物的綜合去除效果優(yōu)于傳統混凝劑，出水水質(zhì)更安全穩定，全生命周期成本更具競爭力。工程實(shí)踐表明，PFS特別適用于處理含有機物、重金屬和藻類(lèi)復合污染的微污染水源。建議在水廠(chǎng)改造和新項目建設中優(yōu)先考慮PFS工藝，同時(shí)加強運行參數優(yōu)化和污泥資源化利用。隨著(zhù)技術(shù)進(jìn)步和應用經(jīng)驗積累，PFS有望成為微污染水源處理的主流技術(shù)，為飲用水安全保障提供有力支撐。